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患者为女性,年龄61周岁,今年查出患了神经元疾病,具体病史为:2010年下半年开始发现上肢时有无力感,因以前有过颈椎病史,因此当做颈椎病治疗了两个多月,没有效果,并且症状加重,胳膊上举吃力、手指抓物不灵活,经常从手中掉落,且不能控制。上下肢肌肉感觉比从前细瘦,饮食吞咽基本正常,发生过几次喝水呛水的情况;两腿感觉与走路未觉异常。遂于2010年11月23日到当地医院做全面身体检查。初步确诊为神经元疾病。
临床诊断:神经元疾病
家人咨询:患者的上一辈中,其母亲在69岁病逝,其病症非常类似运动神经元疾病,患者有兄弟姊妹4人,其他人没有得过神经元疾病。请问神经元疾病是否属于显性遗传病症,第一代得过神经元疾病,第二代如属遗传的话,现在家庭第三代的这种病的几率有多高,能不能通过到医院检查测出结论?麻烦给出建议。
医生解答:从你外婆、你母亲先后发生神经元疾病或类似神经元疾病的发病情况看,首先应考虑遗传因素。神经元疾病的遗传从临床上有显性遗传,隐性遗传及X连锁遗传3种形式,其中显性遗传的发生率最高。目前国内部分医院可以检查神经元疾病的基因突变情况,但不是临床常规项目。建议您最好去医院做一下详细检查,确诊后再对症治疗。烟台开发区华夏导平医疗科技有限公司采用导平疗法治疗神经元疾病,效果显著。 |



